Pencatatan produksi Tiongkok
Pencatatan produksi perangkat medis Kelas I
粤莞食药监械生产备20230010号
Buka dokumen yang diberikan ↗DOKUMENTASI
Sertifikat & Kualitas
Dokumen produsen yang diberikan ditampilkan beserta cakupannya. Minta dokumen khusus model untuk negara tujuan Anda sebelum memesan.
Pencatatan produk Tiongkok
Lampu penampil film medis · 18 Januari 2023
粤莞械备20230013
Buka dokumen yang diberikan ↗Dokumen CE LVD / EMC
Salinan yang diberikan · seri GASertifikat Kesesuaian BST, tertanggal 29 November 2023. Model GA tambahan yang tercantum mencakup Seri Cerdas C1 dan C2 yang ditawarkan di sini.
LVD: XDX29235583112901SC
EMC: XDX25235583112901EC
Buka salinan EMC ↗
Catatan pendaftaran historis dari regulator Dongguan
Administrasi Pengawasan Pasar Dongguan · daftar pendaftaran produk alat kesehatan Kelas I tahun 2023, edisi 2 · halaman 33 PDF.
Catatan ini mencantumkan Dongguan Liangmeiju Optoelectronic Technology Co., Ltd. (东莞市亮美聚光电科技有限公司), nomor 粤莞械备20230013, tanggal 13 Januari 2023. Daftar model viewer film medis mencakup LMJ-GA-C1 dan LMJ-GA-C2.
Catatan historis ini mencantumkan kode GA seri Smart, bukan LMJ-GE-C1 atau LMJ-GE-C2 seri Economy. Ini bukan konfirmasi status pendaftaran saat ini, sertifikasi EU MDR, atau registrasi negara tujuan. Salinan yang diberikan terpisah bertanggal 18 Januari 2023; kedua tanggal dokumen tetap dibedakan.
Garansi 2 Tahun
Semua lampu penampil film medis yang tercantum memiliki garansi 2 tahun. Konfirmasikan pengaturan layanan dan ketentuan lengkap bersama penawaran final Anda.
Informasi kontrol kualitas
Katalog produsen yang diberikan menampilkan peralatan produksi dan pengujian, termasuk peralatan pengukuran luminans dan pengujian listrik. Konfirmasikan persyaratan inspeksi khusus model sebelum memesan.
Informasi pabrik ↗Cakupan dokumen
Salinan ini berasal dari materi produk yang diberikan dan belum divalidasi secara independen dengan penerbitnya. Dokumen LVD / EMC mencantumkan nama DONGGUAN LOVELY OPTOELECTRONICS CO.LTD; hubungannya dengan nama perusahaan saat ini perlu dikonfirmasi. Dokumen tersebut tidak mencantumkan model Seri Ekonomi GE dan tidak dinyatakan sebagai sertifikasi perangkat medis berdasarkan EU MDR. Dokumen pencatatan Tiongkok tidak membuktikan registrasi di negara tujuan.