Uwasilishaji wa taarifa za uzalishaji nchini China
Uwasilishaji wa taarifa za uzalishaji wa vifaa vya matibabu vya Daraja la I
粤莞食药监械生产备20230010号
Fungua nyaraka iliyotolewa ↗Nyaraka zilizotolewa na mtengenezaji zinaonyeshwa pamoja na wigo wake. Omba nyaraka mahususi za modeli kwa nchi yako ya kupeleka kabla ya kuagiza.
Uwasilishaji wa taarifa za uzalishaji wa vifaa vya matibabu vya Daraja la I
粤莞食药监械生产备20230010号
Fungua nyaraka iliyotolewa ↗Kifaa cha kutazamia filamu za matibabu · 18 Januari 2023
粤莞械备20230013
Fungua nyaraka iliyotolewa ↗Vyeti vya Uzingatiaji vya BST, vya tarehe 29 Novemba 2023. Modeli za ziada za GA zilizoorodheshwa zinajumuisha Smart C1 na C2 zinazouzwa hapa.
LVD: XDX29235583112901SC
EMC: XDX25235583112901EC
Utawala wa Udhibiti wa Soko wa Dongguan · orodha ya mwaka 2023 ya vifaa vya tiba Daraja I, toleo la 2 · ukurasa wa 33 wa PDF.
Rekodi inataja Dongguan Liangmeiju Optoelectronic Technology Co., Ltd. (东莞市亮美聚光电科技有限公司), namba 粤莞械备20230013, tarehe 13 Januari 2023. Orodha ya miundo ya kitazama filamu za tiba inajumuisha LMJ-GA-C1 na LMJ-GA-C2.
Rekodi hii ya kihistoria inaorodhesha misimbo ya GA ya Smart, si LMJ-GE-C1 au LMJ-GE-C2 ya Economy. Haithibitishi hali ya sasa ya usajili, uthibitisho wa EU MDR au usajili katika nchi ya mwisho. Nakala iliyotolewa kando ina tarehe 18 Januari 2023; tarehe hizi mbili zinabaki tofauti.
Vifaa vyote vya kutazamia filamu vilivyoorodheshwa vina dhamana ya miaka 2. Thibitisha mipango ya huduma na masharti kamili pamoja na nukuu yako ya mwisho ya bei.
Katalogi iliyotolewa na mtengenezaji inaonyesha vifaa vya uzalishaji na upimaji, ikiwemo vifaa vya kupima mwangaza na kupima umeme. Thibitisha mahitaji ya ukaguzi mahususi wa modeli kabla ya kuagiza.
Taarifa za kiwanda ↗Nakala hizi zimetoka kwenye nyaraka za bidhaa zilizotolewa na hazijahakikiwa kwa kujitegemea na taasisi zilizozitoa. Nyaraka za LVD / EMC zinataja DONGGUAN LOVELY OPTOELECTRONICS CO.LTD; uhusiano wake na jina la sasa la kampuni unahitaji kuthibitishwa. Haziorodheshi modeli za GE Economy na hazijawasilishwa kama uthibitisho wa kifaa cha matibabu chini ya EU MDR. Nyaraka za uwasilishaji wa taarifa nchini China hazithibitishi usajili katika nchi ya kupeleka.