Pemfailan pengeluaran China
Pemfailan pengeluaran peranti perubatan Kelas I
粤莞食药监械生产备20230010号
Buka dokumen yang dibekalkan ↗DOKUMENTASI
Sijil & Kualiti
Dokumen pengilang yang dibekalkan dipaparkan bersama skopnya. Minta dokumen khusus model untuk negara destinasi anda sebelum membuat pesanan.
Pemfailan produk China
Pemapar filem perubatan · 18 Januari 2023
粤莞械备20230013
Buka dokumen yang dibekalkan ↗Dokumen CE LVD / EMC
Salinan yang dibekalkan · siri GASijil Pematuhan BST, bertarikh 29 November 2023. Model GA tambahan yang disenaraikan termasuk Siri Pintar C1 dan C2 yang ditawarkan di sini.
LVD: XDX29235583112901SC
EMC: XDX25235583112901EC
Buka salinan EMC ↗
Rekod pemfailan sejarah yang diterbitkan pengawal selia Dongguan
Pentadbiran Kawal Selia Pasaran Dongguan · senarai pemfailan produk peranti perubatan Kelas I 2023, keluaran 2 · halaman 33 PDF.
Rekod menyatakan Dongguan Liangmeiju Optoelectronic Technology Co., Ltd. (东莞市亮美聚光电科技有限公司), nombor 粤莞械备20230013, bertarikh 13 Januari 2023. Senarai model viewer filem perubatan merangkumi LMJ-GA-C1 dan LMJ-GA-C2.
Rekod sejarah ini menyenaraikan kod GA siri Smart, bukan LMJ-GE-C1 atau LMJ-GE-C2 siri Economy. Ia tidak mengesahkan status pemfailan semasa, pensijilan EU MDR atau pendaftaran negara destinasi. Salinan yang dibekalkan secara berasingan bertarikh 18 Januari 2023; kedua-dua tarikh dokumen dibezakan.
Waranti 2 Tahun
Semua pemapar filem perubatan yang disenaraikan disertakan waranti 2 tahun. Sahkan urusan perkhidmatan dan terma penuh bersama sebut harga muktamad anda.
Maklumat kawalan kualiti
Katalog pengilang yang dibekalkan menunjukkan peralatan pengeluaran dan pengujian, termasuk peralatan pengukuran luminans dan ujian elektrik. Sahkan keperluan pemeriksaan khusus model sebelum membuat pesanan.
Maklumat kilang ↗Skop dokumen
Salinan ini berasal daripada bahan produk yang dibekalkan dan belum disahkan secara bebas dengan pihak penerbit. Dokumen LVD / EMC menamakan DONGGUAN LOVELY OPTOELECTRONICS CO.LTD; hubungannya dengan nama syarikat semasa perlu disahkan. Dokumen tersebut tidak menyenaraikan model Siri Ekonomi GE dan tidak dinyatakan sebagai pensijilan peranti perubatan di bawah EU MDR. Dokumen pemfailan China tidak membuktikan pendaftaran di negara destinasi.